ຂ່າວ

FDA ໃນປະເທດຟີລິບປິນຫວັງວ່າຈະຄວບຄຸມຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ: ຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບແທນທີ່ຈະເປັນຜະລິດຕະພັນບໍລິໂພກ

ວັນ​ທີ 24 ກໍລະກົດ​ນີ້, ຕາມ​ການ​ລາຍ​ງານ​ຂອງ​ຕ່າງປະ​ເທດ, ອົງການ FDA ຟີ​ລິບ​ປິນກ່າວ​ວ່າ, ການ​ກວດກາ​ຢາ​ສູບ​ອີ​ເລັກ​ໂຕຼນິກ, ອຸປະກອນ​ຢາສູບ​ອີ​ແລະ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ຢາສູບ​ທີ່​ເຮັດ​ໃຫ້​ຄວາມ​ຮ້ອນ​ອື່ນໆ (HTP) ຕ້ອງ​ເປັນ​ຄວາມ​ຮັບຜິດຊອບ​ຂອງ​ອົງການ​ອາຫານ​ແລະ​ຢາ​ຫຼືFDA. ໂອນໄປໃຫ້ກົມການຄ້າ ແລະອຸດສາຫະກຳຟີລິບປິນ (DTI), ເພາະວ່າຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາທາລະນະສຸກ.

FDA ໄດ້ແຈ້ງຕໍາແຫນ່ງຂອງຕົນໃນຖະແຫຼງການຂອງຕົນໃນການສະຫນັບສະຫນູນກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (DOH) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປະທານາທິບໍດີ veto ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກ (Senate bill 2239 ແລະ House bill 9007), ເຊິ່ງໄດ້ໂອນພື້ນຖານຂອງອໍານາດການປົກຄອງ.

"DOH ປະຕິບັດການອະນຸຍາດຂອງລັດຖະທໍາມະນູນໂດຍຜ່ານ FDA, ແລະປົກປ້ອງສິດທິໃນສຸຂະພາບຂອງຊາວຟີລິບປິນທຸກຄົນໂດຍການສ້າງຕັ້ງລະບົບກົດລະບຽບທີ່ມີປະສິດທິພາບ."ຖະແຫຼງການຂອງ FDA ກ່າວ.

ກົງກັນຂ້າມກັບມາດຕະການທີ່ສະເຫນີ, FDA ກ່າວວ່າຜະລິດຕະພັນຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກແລະ HTP ຕ້ອງຖືວ່າເປັນຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ, ບໍ່ແມ່ນເຄື່ອງບໍລິໂພກ.

"ນີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າອຸດສາຫະກໍາແມ່ນການຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນທາງເລືອກສໍາລັບຢາສູບແບບດັ້ງເດີມ, ແລະບາງຄົນກໍ່ອ້າງຫຼືຫມາຍຄວາມວ່າຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປອດໄພກວ່າຫຼືເປັນອັນຕະລາຍຫນ້ອຍ."FDA ກ່າວ.